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Deux millions de personnes sont concernées par le Covid long en France, dont 700 000 enfants, rappelle Nora Sahara, ex-infirmière et fondatrice du média en ligne Ghalia santé.



En France, 2 millions de personnes souffrent du Covid long, selon une estimation de la CPAM. Pourtant, aucun réseau structuré de soin n’existe. Les malades sont souvent livrés à eux même. Les spécialistes de la maladie se font rares. Dans le Maine-et-Loire, l’ARS a fermé le seul centre post-Covid en 2025. Depuis certains patients doivent aller à Paris ou en Occitanie pour se faire soigner.



À travers des témoignages bouleversants et une enquête rigoureuse, Nora Sahara met en lumière un enjeu de santé publique majeur, appelé à s'imposer bientôt au cœur du débat politique. Car nier les malades du Covid long, c'est refuser de voir des millions de vies réduites à l'ombre




Errance médicale, fatigue chronique, incapacité à travailler… Les séquelles du coronavirus touchent 4 % de la population adulte française. Ils restent invisibles aussi bien aux yeux des pouvoirs publics et du secteur médical, au risque de se faire happer par les dérives sectaires, d'après le livre-enquête « Les oubliés du Covid » de Nora Sahara.

Six ans après le début de la pandémie de Covid-19, deux millions de personnes en France subissent encore les séquelles du virus et souffrent de ce que l'on appelle le « Covid long » ou « syndrome post-Covid », d'après Santé publique France. Alors que 20 % des actifs concernés sont contraints de réduire leur activité professionnelle, nombre d'entre eux témoignent d'une errance médicale. Oubliés des pouvoirs publics, les patients se tournent vers les pratiques non conventionnelles, parfois au détriment de leur santé.

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) qualifie de Covid long les symptômes apparus lors de l'infection au coronavirus, qui persistent au-delà de trois mois sans cause identifiée. Pourtant, certains médecins doutent encore de l'existence de cette maladie. En réponse, l'Assembée nationale français a, vainement, légiféré via la loi Zumkeller en 2022. Toujours inappliqué, ce texte prévoit la reconnaissance officielle du syndrome post-Covid, la création d'une plateforme de référencement et de prise en charge des malades et permettre à la recherche d'avancer.


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